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Hefei Huana Biomedical Technology Co.,Ltd
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高性能液体クロマトグラフィー≥98% -2'-O-TBDMS-A (Bz) -セリウムホスホラミダイト TBDMSの試薬CAS 104992-55-4

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: HUANA

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仕様
ハイライト:

のtbdmsの試薬

,

ホスホラミダイトのtbdmsの試薬

,

104992-55-4 ホスホラミダイト

分子量:
988.19
出現:
白い黄色い粉気絶するため
貯蔵:
-20℃
分子方式:
C53H66N7O8PSi
CAS数:
104992-55-4
純度:
高性能液体クロマトグラフィー≥98%
分子量:
988.19
出現:
白い黄色い粉気絶するため
貯蔵:
-20℃
分子方式:
C53H66N7O8PSi
CAS数:
104992-55-4
純度:
高性能液体クロマトグラフィー≥98%
記述
高性能液体クロマトグラフィー≥98% -2'-O-TBDMS-A (Bz) -セリウムホスホラミダイト TBDMSの試薬CAS 104992-55-4
  • -2'-O-TBDMS-A (Bz) -セリウムホスホラミダイト/N6 Bz 5' O 2' O TBDMS CE/HPLC ≥98%/CAS第104992-55-4

  • 分子量988.19
  • 出現白い黄色い粉気絶するため
  • 貯蔵-20℃
  • 分子方式C53H66N7O8PSi
  • CAS数104992-55-4
  • 純度高性能液体クロマトグラフィー≥98%

Nベンゾイル5' O (4,4-Ditrityl) - 2' - O-の[(tert butyl) dimethylsilyl]アデノシン3' (2-cyanoethyl-N、N diisopropyl)のホスホラミダイトの基本情報
製品名: Nベンゾイル5' O (4,4-Ditrityl) - 2' - O-の[(tert butyl) dimethylsilyl]アデノシン3' (2-cyanoethyl-N、N diisopropyl)のホスホラミダイト
同義語: -2 ′のO TBDMS RA (bz) ホスホラミダイト;2' - TBDMS - Bz RAセリウムホスホラミダイト;5' - -2'-O-TBDMS-のN6ベンゾイル アデノシンホスホラミダイト;(2R、3R、4R、5R) - 5 (6-benzamido-9H-purin-9-yl) - 2 (((4 phenyl) bis (phenyl ))メチル) - 4 (tert-butyldimethylsilyloxyの)テトラヒドロフラン3 yl 2-cyanoethylのdiisopropylホスホラミダイト;REF DUPL:2' - TBDMS RA (N Bz) ホスホラミダイト;Bz RA ホスホラミダイト;N6ベンゾイル2' O tert butyldimethylsilyl 5' O アデノシン3' -セリウムのホスホラミダイト;5' - O- (4,4' - Di)の- N6ベンゾイル2' O (t butyl diMethylsilyl)のアデノシン3' [(2-cyanoethyl) - (N、N diisopropyl)]- ホスホラミダイト
CAS: 104992-55-4
MF: C53H66N7O8PSi
MW: 988.19
Nベンゾイル5' O (4,4-Ditrityl) - 2' - O-の[(tert butyl) dimethylsilyl]アデノシン3' (2-cyanoethyl-N、N diisopropyl)のホスホラミダイトの使用法および統合
使用 Nベンゾイル5' O (4,4-Ditrityl) - 2' - O-の[(tert butyl) dimethylsilyl]アデノシン3' (2-cyanoethyl-N、N diisopropyl)のホスホラミダイトは有機性統合の中間物として使用することができ、薬剤の中間物は実験室の研究開発プロセスおよび化学工程で主に使用される。
使用 -2 " O TBDMS RA (bz)はホスホラミダイト 2" -オリゴヌクレオチド ベースの薬剤の自動化された固体支えられた統合に主原料として使用するO保護されたリボヌクレオシドのホスホラミダイトである。また2"を総合することを使用する-ヌクレオシドのホスホラミダイトsを肝炎のウイルスを目標とするsiRNAsに組み込むためにO guanidinopropyl変更した。
化学統合 高性能液体クロマトグラフィー≥98% -2'-O-TBDMS-A (Bz) -セリウムホスホラミダイト TBDMSの試薬CAS 104992-55-4 0
DIPEA (15のml)およびDCM (30 niL)の72の解決に(12.0 g、15.2のmmoi)加えられたDMAP (744 mg、6.09 rnrnol)および2cyanoethyl JV.Ndiisopropylchloroホスホラミダイト (5.41 g、22.9 rnmoi)の25 °C.にある。2時間かき混ぜることの後で、混合物は基本的なケイ酸ゲルのカラム・クロマトグラフィ(白いによって浄化される直接固体(13.0のg. 86%の収穫与える)としてA2をEAIPE 1/4 toi/1)
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